48 research outputs found
The Advantage is at the Ladies: Brain Size Bias-Compensated Graph-Theoretical Parameters are Also Better in Women's Connectomes
In our previous study we have shown that the female connectomes have
significantly better, deep graph-theoretical parameters, related to superior
"connectivity", than the connectome of the males. Since the average female
brain is smaller than the average male brain, one cannot rule out that the
significant advantages are due to the size- and not to the sex-differences in
the data. To filter out the possible brain-volume related artifacts, we have
chosen 36 small male and 36 large female brains such that all the brains in the
female set are larger than all the brains in the male set. For the sets, we
have computed the corresponding braingraphs and computed numerous
graph-theoretical parameters. We have found that (i) the small male brains lack
the better connectivity advantages shown in our previous study for female
brains in general; (ii) in numerous parameters, the connectomes computed from
the large-brain females, still have the significant, deep connectivity
advantages, demonstrated in our previous study.Comment: arXiv admin note: substantial text overlap with arXiv:1501.0072
The Graph of Our Mind
Graph theory in the last two decades penetrated sociology, molecular biology,
genetics, chemistry, computer engineering, and numerous other fields of
science. One of the more recent areas of its applications is the study of the
connections of the human brain. By the development of diffusion magnetic
resonance imaging (diffusion MRI), it is possible today to map the connections
between the 1-1.5 cm regions of the gray matter of the human brain. These
connections can be viewed as a graph: the vertices are the anatomically
identified regions of the gray matter, and two vertices are connected by an
edge if the diffusion MRI-based workflow finds neuronal fiber tracts between
these areas. This way we can compute 1015-vertex graphs with tens of thousands
of edges. In a previous work, we have analyzed the male and female braingraphs
graph-theoretically, and we have found statistically significant differences in
numerous parameters between the sexes: the female braingraphs are better
expanders, have more edges, larger bipartition widths, and larger vertex cover
than the braingraphs of the male subjects. Our previous study has applied the
data of 96 subjects; here we present a much larger study of 426 subjects. Our
data source is an NIH-founded project, the "Human Connectome Project (HCP)"
public data release. As a service to the community, we have also made all of
the braingraphs computed by us from the HCP data publicly available at the
\url{http://braingraph.org} for independent validation and further
investigations.Comment: arXiv admin note: substantial text overlap with arXiv:1512.01156,
arXiv:1501.0072
Algorithmic Problems in Bioinformatics
A biolĂłgiai kutatások gyakran nagyon sok adatot eredmĂ©nyeznek. HatĂ©kony számĂtĂłgĂ©pes algoritmusok nĂ©lkĂĽl nem lenne lehetsĂ©ges ezeknek az adathalmazoknak az elemzĂ©se.
Ez a munka a matematika Ă©s informatika alkalmazásait demonstrálja a biolĂłgia több terĂĽletĂ©n. Az elsĹ‘ fejezet az ismert k-means algoritmust általánosĂtja nem-euklideszi adatpontokra. Ezt az általánosĂtást azĂłta több más kutatĂł is felhasználta.
Az asszociáciĂłsszabály-bányászat egy alkalmazása az Alzheimer-kĂłrral kapcsolatban is bemutatásra kerĂĽl. Több mint 6000 alany 11 gyĂłgyszerkĂsĂ©rletbĹ‘l származĂł adatait elemeztĂĽk, hogy kapcsolatot találjunk biomarkerek kombináciĂłi Ă©s a demencia közt. Az eredmĂ©nyek azt mutatják, hogy bizonyos korcsoportokban mĂ©g az egyszerű kombináciĂłk is pontosan jelezhetik az alacsony pontszámokat kognitĂv teszteken.
DiabĂ©teszes Ă©s nem diabĂ©teszes alanyok bĂ©lflĂłrájának metagenomját elemezve megmutattuk, hogy a max. 9 hosszĂş DNS szakaszok gyakorisága társĂthatĂł a diabĂ©teszhez. Ez lehet az egyik elsĹ‘ alkalom, hogy ilyen hosszĂşságĂş szekvenciák kapcsolatba lettek hozva egy betegsĂ©ggel.
Az Ăşj generáciĂłs szekvenálási mĂłdszerek lehetĹ‘vĂ© teszik, hogy tenyĂ©sztĂ©s nĂ©lkĂĽl nyerjĂĽnk adatot mikroorganizmusokrĂłl. Ezzel a mĂłdszerrel homolĂłg gĂ©neket is találhatunk egy metagenomban. A "metagenomikai teleszkĂłp" nevű eljárásrĂłl szĂłlĂł fejezetben egy rejtett Markov-modellt "dĂşsĂtunk fel" metagenomokbĂłl származĂł gĂ©nekkel, hogy aztán ismeretlen funkciĂłjĂş gĂ©neket jellemezzĂĽnk modellorganizmusok genomjában.
Az emberi agy kisebb terĂĽletek, ROI-k (regions of interest) hálĂłzata. Az idegrostok által összekötött ROI-k gráfja MR-felvĂ©telek feldolgozásával állĂthatĂł elĹ‘. Az ilyen tĂpusĂş gráfokat gráfelmĂ©leti mĂłdszerekkel elemeztĂĽk. Szignifikáns kĂĽlönbsĂ©geket találtunk a nĹ‘k Ă©s fĂ©rfiak agygráfja között. Egy interaktĂv 3D agygráfot megjelenĂtĹ‘ webalkalmazást (Budapest Reference Connectome) is kifejlesztettĂĽnk.
A Human Connectome Project MR-felvĂ©telek mellett más adatot is közölt, pl. kognĂciĂłs Ă©s Ă©rzelmi tesztek eredmĂ©nyĂ©t, valamint demográfiai adatokat. EzekbĹ‘l korreláciĂłkat számoltunk, amelyekbĹ‘l a legfontosabbakat egy maximális feszĂtĹ‘fa mĂłdszerrel prĂłbáltuk kiemelni. Ezt a mĂłdszert mi használtuk elĹ‘ször biolĂłgiai adatokra. A feszĂtĹ‘fánk alkalmazásai közĂ© tartozik pĂ©ldául az Ă©rzelmi állapotok statisztikailag megalapozott klaszterezĂ©se